Neues Anwendungsgebiet: Enthesitis-assoziierte Arthritis, ≥ 6 Jahre
G-BA action
final resolution
2026-03-19
Evidence-checked summary
The G-BA found no proven added benefit for Kinder und Jugendliche ab 6 Jahren mit aktiver Enthesitis-assoziierter Arthritis und einem Körpergewicht von mindestens 25 kg, die unzureichend auf eine konventionelle Therapie angesprochen haben oder diese nicht vertragen. The appropriate comparator was – Adalimumab oder Etanercept (≥ 12 Jahre) oder Secukinumab. The G-BA issued a final resolution on 2026-03-19. The official page states that it took effect as follows: 19.03.2026. The page lists Arzneimittel-Richtlinie, Anlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V as the normative target.
This is the latest validated public action attached to this case. It is separate from the IQWiG assessment result.
Final benefit result
Patient group
Kinder und Jugendliche ab 6 Jahren mit aktiver Enthesitis-assoziierter Arthritis und einem Körpergewicht von mindestens 25 kg, die unzureichend auf eine konventionelle Therapie angesprochen haben oder diese nicht vertragen
Added benefit not proven
Comparator
– Adalimumab oder Etanercept (≥ 12 Jahre) oder Secukinumab
Official case record
No inferred stages
Consultation record
2026-02-09
16 parsed turns
Oral hearing: Ixekizumab (Neues Anwendungsgebiet: Enthesitis-assoziierte Arthritis, ≥ 6 Jahre)
Official Wortprotokoll · 7 pages
IQWiG comparison
IQWiG assessment findings and the later G-BA action are separate records. Open both to compare them.
A25-121
matched
Ixekizumab (enthesitis-related arthritis) – Benefit assessment according to §35a Social Code Book V
Official assessment PDF · 44 pages
G-BA decisions
2026-03-19
final resolution
The G-BA found no proven added benefit for Kinder und Jugendliche ab 6 Jahren mit aktiver Enthesitis-assoziierter Arthritis und einem Körpergewicht von mindestens 25 kg, die unzureichend auf eine konventionelle Therapie angesprochen haben oder diese nicht vertragen. The appropriate comparator was – Adalimumab oder Etanercept (≥ 12 Jahre) oder Secukinumab. The G-BA issued a final resolution on 2026-03-19. The official page states that it took effect as follows: 19.03.2026. The page lists Arzneimittel-Richtlinie, Anlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V as the normative target.
2 official documents · 4 cited claims
Official sources