AMNOGEvidence Graph
Cases / 2025-11-15-D-1271
completed2025-11-15D series

Diflunisal

Hereditäre Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie (Stadium 1 oder 2

Open official case page ↗
Brand
Attrogy
Manufacturer
Purpose Pharma International AB

G-BA action

final resolution

2026-05-07

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Diflunisal (Hereditäre Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie (Stadium 1 oder 2))

Evidence-checked summary

The G-BA found no proven added benefit for Erwachsene mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose (hATTR-Amyloidose) mit Polyneuropathie der Stadien 1 oder 2. The appropriate comparator was − Vutrisiran. The G-BA issued a final resolution on 2026-05-07. The official page states that it took effect as follows: 07.05.2026. The page lists Arzneimittel-Richtlinie, Anlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V as the normative target.

This is the latest validated public action attached to this case. It is separate from the IQWiG assessment result.

Open G-BA decision →Open official action source ↗

Final benefit result

G-BA result by patient group

Open decision 7806 →

Patient group

Erwachsene mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose (hATTR-Amyloidose) mit Polyneuropathie der Stadien 1 oder 2

Added benefit not proven

Comparator
− Vutrisiran

Open official result PDF ↗

Official case record

What happened, in source order

No inferred stages

Consultation record

Oral hearing and Wortprotokoll

1 hearing

2026-03-23

23 parsed turns

Oral hearing: Diflunisal (Hereditäre Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie (Stadium 1 oder 2))

Official Wortprotokoll · 6 pages

Open official source PDF ↗Read transcript turns →

IQWiG comparison

Assessment record versus G-BA action

1 reference

IQWiG assessment findings and the later G-BA action are separate records. Open both to compare them.

A25-144

matched

Nutzenbewertung Diflunisal (hereditäre Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie)

Official assessment PDF · 48 pages

Open structured assessment →Open official PDF ↗

G-BA decisions

Distinct actions and documents

1 decision

2026-05-07

final resolution

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Diflunisal (Hereditäre Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie (Stadium 1 oder 2))

The G-BA found no proven added benefit for Erwachsene mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose (hATTR-Amyloidose) mit Polyneuropathie der Stadien 1 oder 2. The appropriate comparator was − Vutrisiran. The G-BA issued a final resolution on 2026-05-07. The official page states that it took effect as follows: 07.05.2026. The page lists Arzneimittel-Richtlinie, Anlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V as the normative target.

2 official documents · 4 cited claims

Open decision →

Official sources

Case document package

6 source
official case pageOfficial G-BA case pageOpen ↗comparator informationInformationen zur zweckmäßigen VergleichstherapieOpen ↗hearing transcriptWortprotokollOpen ↗decision textBeschlusstextOpen ↗decision rationaleTragende Gründe zum BeschlussOpen ↗iqwig assessmentNutzenbewertung IQWiGOpen ↗
Generic graph relations · 4
HAS ASSESSMENTdiflunisalHAS ASSOCIATED DECISIONArzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Diflunisal (Hereditäre Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie (Stadium 1 oder 2))HAS HEARINGOral hearing: Diflunisal (Hereditäre Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie (Stadium 1 oder 2))OWNS DOCUMENTInformationen zur zweckmäßigen Vergleichstherapie