Patient group a
Erwachsene Patienten mit Narkolepsie ohne Kataplexie
completed2020-05-15D series
Solriamfetol
Narkolepsie
Open official case page ↗
- Brand
- Sunosi®
- Manufacturer
- Jazz Pharmaceuticals
G-BA action
final resolution
2020-11-05
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Solriamfetol (Narkolepsie mit und ohne Kataplexie)
Evidence-checked summary
The G-BA found no proven added benefit for Erwachsene Patienten mit Narkolepsie ohne Kataplexie. The appropriate comparator was Modafinil oder Pitolisant. The G-BA found no proven added benefit for Erwachsene Patienten mit Narkolepsie und Kataplexie. The appropriate comparator was Natriumoxybat oder Pitolisant. The G-BA issued a final resolution on 2020-11-05. The official page states that it took effect as follows: 05.11.2020. The page lists Arzneimittel-Richtlinie, Anlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V as the normative target.
This is the latest validated public action attached to this case. It is separate from the IQWiG assessment result.
Final benefit result
G-BA result by patient group
Patient group b
Erwachsene Patienten mit Narkolepsie und Kataplexie
Official case record
What happened, in source order
No inferred stages
Consultation record
Oral hearing and Wortprotokoll
2020-09-21
33 parsed turns
Oral hearing: Solriamfetol (Narkolepsie)
Official Wortprotokoll · 8 pages
IQWiG comparison
Assessment record versus G-BA action
IQWiG assessment findings and the later G-BA action are separate records. Open both to compare them.
A20-47
matched
Solriamfetol (Narkolepsie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Official assessment PDF · 52 pages
G-BA decisions
Distinct actions and documents
2020-11-05
final resolution
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Solriamfetol (Narkolepsie mit und ohne Kataplexie)
The G-BA found no proven added benefit for Erwachsene Patienten mit Narkolepsie ohne Kataplexie. The appropriate comparator was Modafinil oder Pitolisant. The G-BA found no proven added benefit for Erwachsene Patienten mit Narkolepsie und Kataplexie. The appropriate comparator was Natriumoxybat oder Pitolisant. The G-BA issued a final resolution on 2020-11-05. The official page states that it took effect as follows: 05.11.2020. The page lists Arzneimittel-Richtlinie, Anlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V as the normative target.
3 official documents · 5 cited claims
Official sources
Case document package
official case pageOfficial G-BA case pageOpen ↗comparator informationInformationen zur zweckmäßigen VergleichstherapieOpen ↗annex xii current versionSolriamfetolOpen ↗hearing transcriptWortprotokollOpen ↗decision textBeschlusstextOpen ↗decision rationaleTragende Gründe zum BeschlussOpen ↗summary documentationZusammenfassende DokumentationOpen ↗iqwig assessmentNutzenbewertung IQWiGOpen ↗