Cases / 2022-02-15-D-796
completed2022-02-15D series

Ivacaftor

Neues Anwendungsgebiet: Zystische Fibrose, F508del-Mutation, heterozygot und RF-Mutation, ≥ 6 bis ≤ 11 Jahre, Kombination mit Ivacaftor / Tezacaftor / Elexacaftor

Open official case page ↗
Brand
Kalydeco
Manufacturer
Vertex Pharmaceuticals (Germany) GmbH

G-BA action

final resolution

2022-08-04

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ivacaftor (Neues Anwendungsgebiet: Zystische Fibrose, Kombinationsbehandlung mit Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor, 6 bis 11 Jahre (heterozygot bzgl. F508del- und RF-Mutation))

Evidence-checked summary

The G-BA found no proven added benefit for Kinder im Alter von 6 bis 11 Jahren mit zystischer Fibrose, die heterozygot bezüglich der F508del-Mutation im CFTR-Gen sind und auf dem zweiten Allel eine Restfunktions-Mutation tragen. The appropriate comparator was Tezacaftor/Ivacaftor in Kombination mit Ivacaftor. The G-BA issued a final resolution on 2022-08-04. The official page states that it took effect as follows: 04.08.2022. The page lists Arzneimittel-Richtlinie, Anlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V as the normative target.

This is the latest validated public action attached to this case. It is separate from the IQWiG assessment result.

Final benefit result

G-BA result by patient group

Open decision 5561 →

Patient group

Kinder im Alter von 6 bis 11 Jahren mit zystischer Fibrose, die heterozygot bezüglich der F508del-Mutation im CFTR-Gen sind und auf dem zweiten Allel eine Restfunktions-Mutation tragen

Added benefit not proven

Comparator
Tezacaftor/Ivacaftor in Kombination mit Ivacaftor

Open official result PDF ↗

Official case record

What happened, in source order

No inferred stages

Consultation record

Oral hearing and Wortprotokoll

1 hearing

2022-06-27

97 parsed turns

Oral hearing: Ivacaftor (Neues Anwendungsgebiet: Zystische Fibrose, F508del-Mutation, heterozygot und RF-Mutation, ≥ 6 bis ≤ 11 Jahre, Kombination mit Ivacaftor / Tezacaftor / Elexacaftor)

Official Wortprotokoll · 15 pages

IQWiG comparison

Assessment record versus G-BA action

1 reference

IQWiG assessment findings and the later G-BA action are separate records. Open both to compare them.

A22-18

matched

Ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor (combination with ivacaftor; cystic fibrosis, 6 to 11 years, F508del mutation, RF mutation, heterozygous) - Benefit assessment according to §35a Social Code Book V

Official assessment PDF · 43 pages

G-BA decisions

Distinct actions and documents

1 decision

2022-08-04

final resolution

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ivacaftor (Neues Anwendungsgebiet: Zystische Fibrose, Kombinationsbehandlung mit Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor, 6 bis 11 Jahre (heterozygot bzgl. F508del- und RF-Mutation))

The G-BA found no proven added benefit for Kinder im Alter von 6 bis 11 Jahren mit zystischer Fibrose, die heterozygot bezüglich der F508del-Mutation im CFTR-Gen sind und auf dem zweiten Allel eine Restfunktions-Mutation tragen. The appropriate comparator was Tezacaftor/Ivacaftor in Kombination mit Ivacaftor. The G-BA issued a final resolution on 2022-08-04. The official page states that it took effect as follows: 04.08.2022. The page lists Arzneimittel-Richtlinie, Anlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V as the normative target.

3 official documents · 4 cited claims

Official sources

Case document package

8 source
Generic graph relations · 5