Patient group a
Erwachsene mit komplizierten intraabdominellen Infektionen
completed2022-05-01D series
Ceftolozan/Tazobactam
Aufhebung der Freistellung: Bakterielle Infektionen, mehrere Anwendungsgebiete
Open official case page ↗
- Brand
- Zerbaxa
- Manufacturer
- MSD Sharp & Dohme GmbH
G-BA action
final resolution
2022-11-03
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ceftolozan/Tazobactam (Aufhebung der Freistellung: Bakterielle Infektionen, mehrere Anwendungsgebiete)
Evidence-checked summary
The G-BA states that added benefit is deemed proven for Erwachsene mit komplizierten intraabdominellen Infektionen. The G-BA states that added benefit is deemed proven for Erwachsene mit akuter Pyelonephritis. The G-BA states that added benefit is deemed proven for Erwachsene mit komplizierter Harnwegsinfektion. The G-BA states that added benefit is deemed proven for Erwachsene mit im Krankenhaus erworbener Pneumonie, einschließlich beatmungs- assoziierter Pneumonie. The G-BA issued a final resolution on 2022-11-03. The official page states that it took effect as follows: 03.11.2022. The page lists Arzneimittel-Richtlinie as the normative target.
This is the latest validated public action attached to this case. It is separate from the IQWiG assessment result.
Final benefit result
G-BA result by patient group
Patient group b
Erwachsene mit akuter Pyelonephritis
Patient group c
Erwachsene mit komplizierter Harnwegsinfektion
Patient group d
Erwachsene mit im Krankenhaus erworbener Pneumonie, einschließlich beatmungs- assoziierter Pneumonie
Official case record
What happened, in source order
No inferred stages
Consultation record
Oral hearing and Wortprotokoll
2022-09-26
116 parsed turns
Oral hearing: Ceftolozan/Tazobactam (Aufhebung der Freistellung: Bakterielle Infektionen, mehrere Anwendungsgebiete)
Official Wortprotokoll · 24 pages
IQWiG comparison
Assessment record versus G-BA action
IQWiG assessment findings and the later G-BA action are separate records. Open both to compare them.
No IQWiG assessment reference is present on the validated official case page. This is an explicit absence, not a broken graph link.
G-BA decisions
Distinct actions and documents
2022-11-03
final resolution
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ceftolozan/Tazobactam (Aufhebung der Freistellung: Bakterielle Infektionen, mehrere Anwendungsgebiete)
The G-BA states that added benefit is deemed proven for Erwachsene mit komplizierten intraabdominellen Infektionen. The G-BA states that added benefit is deemed proven for Erwachsene mit akuter Pyelonephritis. The G-BA states that added benefit is deemed proven for Erwachsene mit komplizierter Harnwegsinfektion. The G-BA states that added benefit is deemed proven for Erwachsene mit im Krankenhaus erworbener Pneumonie, einschließlich beatmungs- assoziierter Pneumonie. The G-BA issued a final resolution on 2022-11-03. The official page states that it took effect as follows: 03.11.2022. The page lists Arzneimittel-Richtlinie as the normative target.
2 official documents · 7 cited claims
Official sources
Case document package
official case pageOfficial G-BA case pageOpen ↗quality use requirementsAnforderungen an eine qualitätsgesicherte AnwendungOpen ↗iqwig cost assessmentBewertung der Therapiezahlen und Patientenzahlen IQWiGOpen ↗annex xii current versionCeftolozan/TazobactamOpen ↗consultation submissionKommentierte Stellungnahme des Robert Koch-Instituts im Einvernehmen mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und MedizinprodukteOpen ↗hearing transcriptWortprotokollOpen ↗decision textBeschlusstextOpen ↗decision rationaleTragende Gründe zum BeschlussOpen ↗
Generic graph relations · 6
HAS ASSOCIATED DECISIONArzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ceftolozan/Tazobactam (Aufhebung der Freistellung: Bakterielle Infektionen, mehrere Anwendungsgebiete)HAS HEARINGOral hearing: Ceftolozan/Tazobactam (Aufhebung der Freistellung: Bakterielle Infektionen, mehrere Anwendungsgebiete)OWNS DOCUMENTAnforderungen an eine qualitätsgesicherte AnwendungOWNS DOCUMENTBewertung der Therapiezahlen und Patientenzahlen IQWiGOWNS DOCUMENTCeftolozan/TazobactamOWNS DOCUMENTKommentierte Stellungnahme des Robert Koch-Instituts im Einvernehmen mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte