final resolution2022-06-16active

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Zanubrutinib (Morbus Waldenström, Erstlinie (Chemo-Immuntherapie ungeeignet) oder nach mind. 1 Vortherapie)

G-BA source · retrieved 2026-08-05

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Patient group

Erwachsene mit Morbus Waldenström, die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben, oder Erwachsene ohne Vortherapie, die für eine Chemoimmuntherapie nicht geeignet sind

Added benefit not proven

Comparator
- Eine patientenindividuelle Therapie unter Berücksichtigung des Allgemeinzustands und ggf. von Vortherapien und von der Remissionsdauer nach initialer Therapie

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Decision orientation

What the G-BA did

4 cited claims

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Official metadata

Decision date: 2022-06-16
Effective: 16.06.2022
Action type: final resolution
Committee: Arzneimittel

Case context

2021-12-15-D-761Zanubrutinib (Morbus Waldenström, Erstlinie (Chemo-Immuntherapie ungeeignet) oder nach mind. 1 Vortherapie)Open case →

Listed normative targets

directiveArzneimittel-Richtlinie

directive annexAnlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V

A listed target is not treated as a new directive version unless an official version source exists.

Official document package

decision text
5 pagesBeschlusstextOpen official PDF ↗decision rationale
19 pagesTragende Gründe zum BeschlussOpen official PDF ↗summary documentation
185 pagesZusammenfassende DokumentationOpen official PDF ↗