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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Voretigen Neparvovec (Erbliche Netzhautdystrophie) – Neubewertung nach Fristablauf

G-BA source · retrieved 2026-08-05

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Patient group

Erwachsene und pädiatrische Patientinnen und Patienten mit Sehverlust aufgrund einer erblichen Netzhautdystrophie, die auf nachgewiesenen biallelischen RPE65-Mutationen beruht, und die über ausreichend lebensfähige Netzhautzellen verfügen

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Comparator

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Decision orientation

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4 cited claims

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Official metadata

Decision date: 2022-09-15
Effective: 15.09.2022
Action type: final resolution
Committee: Arzneimittel

Case context

2022-04-01-D-803Voretigen Neparvovec (Neubewertung nach Fristablauf: Erbliche Netzhautdystrophie)Open case →

Listed normative targets

directiveArzneimittel-Richtlinie

directive annexAnlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V

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Official document package

decision text
20 pagesBeschlusstextOpen official PDF ↗decision rationale
19 pagesTragende Gründe zum BeschlussOpen official PDF ↗summary documentation
95 pagesZusammenfassende DokumentationOpen official PDF ↗