Patient group a
Erwachsene und Jugendliche mit einem Mindestkörpergewicht von 40 kg zur Post- Expositions-Prophylaxe von COVID-19 nach Exposition gegenüber Virusvarianten, für die Casirivimab/Imdevimab keine ausreichende Wirksamkeit aufweist.
final resolution2022-10-06repealed
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Casirivimab/Imdevimab (Postexpositionsprophylaxe einer COVID-19 Infektion, ≥ 12 Jahre)
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G-BA source · retrieved 2026-08-05
Structured conclusion
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Patient group b
Erwachsene und Jugendliche mit einem Mindestkörpergewicht von 40 kg und ohne vollständige Immunisierung zur Post-Expositions-Prophylaxe von COVID-19 nach Exposition gegenüber Virusvarianten, für die Casirivimab/Imdevimab eine ausreichende Wirksamkeit aufweist.
Patient group c
Erwachsene und Jugendliche mit einem Mindestkörpergewicht von 40 kg und vollständiger Immunisierung zur Post-Expositions-Prophylaxe von COVID-19 nach Exposition gegenüber Virusvarianten, für die Casirivimab/Imdevimab eine ausreichende Wirksamkeit aufweist.
Decision orientation
What the G-BA did
6 cited claims
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Official metadata
- Decision date
- 2022-10-06
- Effective
- aufgehoben
- Action type
- final resolution
- Committee
- Arzneimittel
Case context
Listed normative targets
directiveArzneimittel-Richtlinie
directive annexAnlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V
A listed target is not treated as a new directive version unless an official version source exists.
Official document package