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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Selinexor (Multiples Myelom (nach mind. 1 Vortherapie, Kombination mit Bortezomib und Dexamethason))

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G-BA source · retrieved 2026-08-05

Structured conclusion

Final result by patient group

1 source-verified result

Patient group

Erwachsene mit multiplem Myelom, die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben

Added benefit not proven

Comparator
- Bortezomib in Kombination mit pegyliertem liposomalen Doxorubicin oder - Bortezomib in Kombination mit Dexamethason oder - Lenalidomid in Kombination mit Dexamethason oder - Elotuzumab in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason oder - Carfilzomib in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason oder - Carfilzomib in Kombination mit Dexamethason oder - Daratumumab in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason oder - Daratumumab in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason

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Decision orientation

What the G-BA did

4 cited claims

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Official metadata

Decision date: 2023-03-16
Effective: 16.03.2023
Action type: final resolution
Committee: Arzneimittel

Case context

2022-10-01-D-863Selinexor (Multiples Myelom (mind. 1 Vortherapie, Kombination mit Bortezomib und Dexamethason))Open case →

Listed normative targets

directiveArzneimittel-Richtlinie

directive annexAnlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V

A listed target is not treated as a new directive version unless an official version source exists.

Official document package

decision text
11 pagesBeschlusstextOpen official PDF ↗decision rationale
27 pagesTragende Gründe zum BeschlussOpen official PDF ↗summary documentation
293 pagesZusammenfassende DokumentationOpen official PDF ↗