final resolution2023-10-05repealed

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Belantamab-Mafodotin (Neubewertung nach Fristablauf (Multiples Myelom, mind. 4 Vortherapien, Monotherapie))

G-BA source · retrieved 2026-08-05

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Patient group

Erwachsene mit multiplem Myelom, die bereits mindestens vier Therapien erhalten haben und deren Erkrankung refraktär gegenüber mindestens einem Proteasom-Inhibitor, einem Immunmodulator und einem monoklonalen Anti-CD38-Antikörper ist, und die während der letzten Therapie eine Krankheitsprogression zeigten

not applicable of non quantifiable added benefit

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Decision orientation

What the G-BA did

4 cited claims

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Official metadata

Decision date: 2023-10-05
Effective: aufgehoben
Action type: final resolution
Committee: Arzneimittel

Case context

2023-04-01-D-927Belantamab-Mafodotin (Neubewertung nach Fristablauf: Multiples Myelom, mind. 4 Vortherapien, Monotherapie)Open case →

Listed normative targets

directiveArzneimittel-Richtlinie

directive annexAnlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V

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decision text
13 pagesBeschlusstextOpen official PDF ↗decision rationale
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