Patient group a
Kinder im Alter von 2 bis 5 Jahren mit aktiver Enthesitis-assoziierter Arthritis, die unzureichend auf eines oder mehrere herkömmlich synthetische oder biologische DMARDs angesprochen oder diese nicht vertragen haben
final resolution2024-05-02active
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Baricitinib (Neues Anwendungsgebiet: Enthesitis-assoziierte Arthritis, ≥ 2 Jahre)
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G-BA source · retrieved 2026-08-05
Structured conclusion
Final result by patient group
2 source-verified result
Patient group b
Kinder und Jugendliche ab 6 Jahren mit aktiver Enthesitis-assoziierter Arthritis, die unzureichend auf eines oder mehrere herkömmlich synthetische oder biologische DMARDs angesprochen oder diese nicht vertragen haben
Added benefit not proven
Comparator
− Adalimumab oder Etanercept (≥ 12 Jahre) oder Secukinumab
Decision orientation
What the G-BA did
5 cited claims
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Official metadata
- Decision date
- 2024-05-02
- Effective
- 02.05.2024
- Action type
- final resolution
- Committee
- Arzneimittel
Case context
Listed normative targets
directiveArzneimittel-Richtlinie
directive annexAnlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V
A listed target is not treated as a new directive version unless an official version source exists.
Official document package