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final resolution2025-08-21active

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Atogepant (Migräneprophylaxe)

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G-BA source · retrieved 2026-08-05

Structured conclusion

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Patient group a

Erwachsene mit mindestens 4 Migränetagen pro Monat mit Indikation für eine Migräneprophylaxe, die für konventionelle Migräneprophylaktika infrage kommen

Added benefit not proven

Comparator
− Amitriptylin oder Clostridium botulinum Toxin Typ A (kommt nur bei chronischer Migräne infrage) oder Erenumab oder Flunarizin (kommt nur infrage, wenn die Behandlung mit Beta-Rezeptorblockern kontraindiziert ist oder keine ausreichende Wirkung gezeigt hat) oder Metoprolol oder Propranolol

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Patient group b

Erwachsene mit mindestens 4 Migränetagen pro Monat mit Indikation für eine Migräneprophylaxe, die auf keine der medikamentösen Therapien/Wirkstoffklassen (Amitriptylin, Clostridium botulinum Toxin Typ A, Flunarizin, Metoprolol, Propranolol) ansprechen, für diese nicht geeignet sind oder diese nicht vertragen

Added benefit not proven

Comparator
− Eptinezumab oder Erenumab oder Fremanezumab oder Galcanezumab

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Decision orientation

What the G-BA did

5 cited claims

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Official metadata

Decision date
2025-08-21
Effective
21.08.2025
Action type
final resolution
Committee
Arzneimittel

Case context

Listed normative targets

directiveArzneimittel-Richtlinie
directive annexAnlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V

A listed target is not treated as a new directive version unless an official version source exists.

Official document package