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Decisions / 7516
final resolution2025-11-06active

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Letermovir (Neues Anwendungsgebiet: CMV-Reaktivierung/Erkrankung, Prophylaxe nach Stammzelltransplantation, < 18 Jahre, ≥ 5 kg)

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G-BA source · retrieved 2026-08-05

Structured conclusion

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Patient group

CMV-seropositive Empfänger [R+] im Alter von 0 bis < 18 Jahren mit einem Körpergewicht von mindestens 5 kg nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation, für die eine Prophylaxe einer Cytomegalievirus (CMV)-Reaktivierung und -Erkrankung angezeigt ist

Hint of non quantifiable added benefit

Comparator
- beobachtendes Abwarten

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Decision orientation

What the G-BA did

4 cited claims

Each claim links to the official G-BA page or an exact PDF page range.

Official metadata

Decision date
2025-11-06
Effective
06.11.2025
Action type
final resolution
Committee
Arzneimittel

Case context

2025-05-15-D-1184Letermovir (Neues Anwendungsgebiet: CMV-Reaktivierung/Erkrankung, Prophylaxe nach Stammzelltransplantation, < 18 Jahre, ≥ 5 kg)Open case →

Listed normative targets

directiveArzneimittel-Richtlinie
directive annexAnlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V

A listed target is not treated as a new directive version unless an official version source exists.

Official document package

decision text
7 pagesBeschlusstextOpen official PDF ↗decision rationale
18 pagesTragende Gründe zum BeschlussOpen official PDF ↗summary documentation
122 pagesZusammenfassende DokumentationOpen official PDF ↗