Myelofibrose
G-BA action
final resolution
2024-08-15
Evidence-checked summary
The G-BA found a hint of non-quantifiable added benefit for Erwachsene mit moderater oder schwerer Anämie mit primärer Myelofibrose, Post- Polycythaemia Vera-Myelofibrose oder Post-Essentielle Thrombozythämie-Myelofibrose, die nicht mit Janus-Associated-Kinase-Inhibitoren (JAK-Inhibitoren) therapiert wurden; zur Behandlung krankheitsbedingter Splenomegalie oder Symptome. The G-BA found a hint of minor added benefit for Erwachsene mit moderater oder schwerer Anämie mit primärer Myelofibrose, Post- Polycythaemia Vera-Myelofibrose oder Post-Essentielle Thrombozythämie-Myelofibrose, die mit Ruxolitinib behandelt wurden; zur Behandlung krankheitsbedingter Splenomegalie oder Symptome. The G-BA issued a final resolution on 2024-08-15. The official page states that it took effect as follows: aufgehoben. The page lists Arzneimittel-Richtlinie, Anlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V as the normative target.
This is the latest validated public action attached to this case. It is separate from the IQWiG assessment result.
Final benefit result
Patient group a
Erwachsene mit moderater oder schwerer Anämie mit primärer Myelofibrose, Post- Polycythaemia Vera-Myelofibrose oder Post-Essentielle Thrombozythämie-Myelofibrose, die nicht mit Janus-Associated-Kinase-Inhibitoren (JAK-Inhibitoren) therapiert wurden; zur Behandlung krankheitsbedingter Splenomegalie oder Symptome
Patient group b
Erwachsene mit moderater oder schwerer Anämie mit primärer Myelofibrose, Post- Polycythaemia Vera-Myelofibrose oder Post-Essentielle Thrombozythämie-Myelofibrose, die mit Ruxolitinib behandelt wurden; zur Behandlung krankheitsbedingter Splenomegalie oder Symptome
Official case record
No inferred stages
Consultation record
2024-06-24
79 parsed turns
Oral hearing: Momelotinib (Myelofibrose)
Official Wortprotokoll · 12 pages
IQWiG comparison
IQWiG assessment findings and the later G-BA action are separate records. Open both to compare them.
No IQWiG assessment reference is present on the validated official case page. This is an explicit absence, not a broken graph link.
G-BA decisions
2024-08-15
final resolution
The G-BA found a hint of non-quantifiable added benefit for Erwachsene mit moderater oder schwerer Anämie mit primärer Myelofibrose, Post- Polycythaemia Vera-Myelofibrose oder Post-Essentielle Thrombozythämie-Myelofibrose, die nicht mit Janus-Associated-Kinase-Inhibitoren (JAK-Inhibitoren) therapiert wurden; zur Behandlung krankheitsbedingter Splenomegalie oder Symptome. The G-BA found a hint of minor added benefit for Erwachsene mit moderater oder schwerer Anämie mit primärer Myelofibrose, Post- Polycythaemia Vera-Myelofibrose oder Post-Essentielle Thrombozythämie-Myelofibrose, die mit Ruxolitinib behandelt wurden; zur Behandlung krankheitsbedingter Splenomegalie oder Symptome. The G-BA issued a final resolution on 2024-08-15. The official page states that it took effect as follows: aufgehoben. The page lists Arzneimittel-Richtlinie, Anlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V as the normative target.
3 official documents · 5 cited claims
Official sources