Patient group
Erwachsene mit einem fortgeschrittenen RET-Fusions-positiven soliden Tumor, bei denen Behandlungsoptionen, die nicht auf RET abzielen, nur begrenzten klinischen Nutzen bieten oder ausgeschöpft sind
completed2024-05-15D series
Selpercatinib
Neues Anwendungsgebiet: solide Tumore, RET-Fusion+
Open official case page ↗
- Brand
- Retsevmo
- Manufacturer
- Lilly Deutschland GmbH
G-BA action
final resolution
2024-11-07
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Selpercatinib (Neues Anwendungsgebiet: solide Tumore, RET-Fusion+)
Evidence-checked summary
The G-BA found no proven added benefit for Erwachsene mit einem fortgeschrittenen RET-Fusions-positiven soliden Tumor, bei denen Behandlungsoptionen, die nicht auf RET abzielen, nur begrenzten klinischen Nutzen bieten oder ausgeschöpft sind. The appropriate comparator was - Best-Supportive-Care. The G-BA issued a final resolution on 2024-11-07. The official page states that it took effect as follows: 07.11.2024. The page lists Arzneimittel-Richtlinie, Anlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V as the normative target.
This is the latest validated public action attached to this case. It is separate from the IQWiG assessment result.
Final benefit result
G-BA result by patient group
Official case record
What happened, in source order
No inferred stages
Consultation record
Oral hearing and Wortprotokoll
2024-09-23
92 parsed turns
Oral hearing: Selpercatinib (Neues Anwendungsgebiet: solide Tumore, RET-Fusion+)
Official Wortprotokoll · 17 pages
IQWiG comparison
Assessment record versus G-BA action
IQWiG assessment findings and the later G-BA action are separate records. Open both to compare them.
A24-63
matched
Selpercatinib (solid tumours) - Benefit assessment according to § 35a Social Code Book V
Official assessment PDF · 45 pages
G-BA decisions
Distinct actions and documents
2024-11-07
final resolution
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Selpercatinib (Neues Anwendungsgebiet: solide Tumore, RET-Fusion+)
The G-BA found no proven added benefit for Erwachsene mit einem fortgeschrittenen RET-Fusions-positiven soliden Tumor, bei denen Behandlungsoptionen, die nicht auf RET abzielen, nur begrenzten klinischen Nutzen bieten oder ausgeschöpft sind. The appropriate comparator was - Best-Supportive-Care. The G-BA issued a final resolution on 2024-11-07. The official page states that it took effect as follows: 07.11.2024. The page lists Arzneimittel-Richtlinie, Anlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V as the normative target.
3 official documents · 4 cited claims
Official sources
Case document package
official case pageOfficial G-BA case pageOpen ↗comparator informationInformationen zur zweckmäßigen VergleichstherapieOpen ↗annex xii current versionSelpercatinibOpen ↗hearing transcriptWortprotokollOpen ↗decision textBeschlusstextOpen ↗decision rationaleTragende Gründe zum BeschlussOpen ↗summary documentationZusammenfassende DokumentationOpen ↗iqwig assessmentNutzenbewertung IQWiGOpen ↗
Generic graph relations · 5
HAS ASSESSMENTSelpercatinibHAS ASSOCIATED DECISIONArzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Selpercatinib (Neues Anwendungsgebiet: solide Tumore, RET-Fusion+)HAS HEARINGOral hearing: Selpercatinib (Neues Anwendungsgebiet: solide Tumore, RET-Fusion+)OWNS DOCUMENTInformationen zur zweckmäßigen VergleichstherapieOWNS DOCUMENTSelpercatinib