Cases / 2024-10-15-D-1115
completed2024-10-15D series

Elafibranor

primär biliäre Cholangitis (Kombination mit Ursodeoxycholsäure

Open official case page ↗
Brand
Iqirvo
Manufacturer
Ipsen Pharma GmbH

G-BA action

final resolution

2025-04-03

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Elafibranor (primär biliäre Cholangitis)

Evidence-checked summary

The G-BA found a hint of minor added benefit for Erwachsene mit primär biliärer Cholangitis (PBC) und unzureichendem Ansprechen oder Unverträglichkeit auf Ursodeoxycholsäure (UDCA). The G-BA issued a final resolution on 2025-04-03. The official page states that it took effect as follows: 03.04.2025. The page lists Arzneimittel-Richtlinie, Anlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V as the normative target.

This is the latest validated public action attached to this case. It is separate from the IQWiG assessment result.

Final benefit result

G-BA result by patient group

Open decision 7144 →

Patient group

Erwachsene mit primär biliärer Cholangitis (PBC) und unzureichendem Ansprechen oder Unverträglichkeit auf Ursodeoxycholsäure (UDCA)

Hint of minor added benefit

Comparator

Open official result PDF ↗

Official case record

What happened, in source order

No inferred stages

Consultation record

Oral hearing and Wortprotokoll

1 hearing

2025-02-24

93 parsed turns

Oral hearing: Elafibranor (primär biliäre Cholangitis (Kombination mit Ursodeoxycholsäure))

Official Wortprotokoll · 12 pages

IQWiG comparison

Assessment record versus G-BA action

0 reference

IQWiG assessment findings and the later G-BA action are separate records. Open both to compare them.

No IQWiG assessment reference is present on the validated official case page. This is an explicit absence, not a broken graph link.

G-BA decisions

Distinct actions and documents

1 decision

2025-04-03

final resolution

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Elafibranor (primär biliäre Cholangitis)

The G-BA found a hint of minor added benefit for Erwachsene mit primär biliärer Cholangitis (PBC) und unzureichendem Ansprechen oder Unverträglichkeit auf Ursodeoxycholsäure (UDCA). The G-BA issued a final resolution on 2025-04-03. The official page states that it took effect as follows: 03.04.2025. The page lists Arzneimittel-Richtlinie, Anlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V as the normative target.

2 official documents · 4 cited claims

Official sources

Case document package

7 source
Generic graph relations · 5