Patient group
Erwachsene mit neovaskulärer (feuchter) altersbedingter Makuladegeneration (nAMD)
Added benefit not proven
Comparator
− Aflibercept oder Faricimab oder Ranibizumab
completed2025-05-01D series
Bevacizumab
Bekannter Wirkstoff mit neuem Unterlagenschutz: Neovaskuläre altersabhängige Makuladegeneration
Open official case page ↗
- Brand
- Lytenava
- Manufacturer
- Outlook Therapeutics Limited
G-BA action
final resolution
2025-10-16
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Bevacizumab (Neovaskuläre (feuchte) altersbedingte Makuladegeneration (nAMD))
Evidence-checked summary
The G-BA found no proven added benefit for Erwachsene mit neovaskulärer (feuchter) altersbedingter Makuladegeneration (nAMD). The appropriate comparator was − Aflibercept oder Faricimab oder Ranibizumab. The G-BA issued a final resolution on 2025-10-16. The official page states that it took effect as follows: 16.10.2025. The page lists Arzneimittel-Richtlinie, Anlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V as the normative target.
This is the latest validated public action attached to this case. It is separate from the IQWiG assessment result.
Final benefit result
G-BA result by patient group
Official case record
What happened, in source order
No inferred stages
Consultation record
Oral hearing and Wortprotokoll
2025-09-08
44 parsed turns
Oral hearing: Bevacizumab (Bekannter Wirkstoff mit neuem Unterlagenschutz: Neovaskuläre altersabhängige Makuladegeneration)
Official Wortprotokoll · 11 pages
IQWiG comparison
Assessment record versus G-BA action
IQWiG assessment findings and the later G-BA action are separate records. Open both to compare them.
A25-57
matched
Bevacizumab gamma (neovascular age-related macular degeneration) – Benefit assessment according to §35a Social Code Book V
Official assessment PDF · 51 pages
G-BA decisions
Distinct actions and documents
2025-10-16
final resolution
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Bevacizumab (Neovaskuläre (feuchte) altersbedingte Makuladegeneration (nAMD))
The G-BA found no proven added benefit for Erwachsene mit neovaskulärer (feuchter) altersbedingter Makuladegeneration (nAMD). The appropriate comparator was − Aflibercept oder Faricimab oder Ranibizumab. The G-BA issued a final resolution on 2025-10-16. The official page states that it took effect as follows: 16.10.2025. The page lists Arzneimittel-Richtlinie, Anlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V as the normative target.
3 official documents · 4 cited claims
Official sources
Case document package
official case pageOfficial G-BA case pageOpen ↗comparator informationInformationen zur zweckmäßigen VergleichstherapieOpen ↗hearing transcriptWortprotokollOpen ↗decision textBeschlusstextOpen ↗decision rationaleTragende Gründe zum BeschlussOpen ↗summary documentationZusammenfassende DokumentationOpen ↗iqwig assessmentNutzenbewertung IQWiGOpen ↗
Generic graph relations · 4
HAS ASSESSMENTbevacizumabHAS ASSOCIATED DECISIONArzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Bevacizumab (Neovaskuläre (feuchte) altersbedingte Makuladegeneration (nAMD))HAS HEARINGOral hearing: Bevacizumab (Bekannter Wirkstoff mit neuem Unterlagenschutz: Neovaskuläre altersabhängige Makuladegeneration)OWNS DOCUMENTInformationen zur zweckmäßigen Vergleichstherapie