Daratumumab

final resolution

2026-02-19

Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII: Daratumumab (Neues Anwendungsgebiet: Multiples Myelom, Stammzelltransplantation ungeeignet, Kombination mit Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason)

Evidence-checked summary

The G-BA found a hint of minor added benefit for Erwachsene mit neu diagnostiziertem multiplen Myelom, die für eine autologe Stammzelltransplantation nicht geeignet sind. The appropriate comparator was − Daratumumab in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason oder − Daratumumab in Kombination mit Bortezomib, Melphalan und Prednison oder − Bortezomib in Kombination mit Melphalan und Prednison oder − Bortezomib in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason oder − Thalidomid in Kombination mit Melphalan und Prednison oder − Bortezomib in Kombination mit Cyclophosphamid und Dexamethason (nur für Patientinnen und Patienten mit einer peripheren Polyneuropathie oder einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer peripheren Polyneuropathie; vergleiche Anlage VI zum Abschnitt K der AM-RL). The G-BA issued a final resolution on 2026-02-19. The official page states that it took effect as follows: 19.02.2026. The page lists Arzneimittel-Richtlinie, Anlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V as the normative target.

This is the latest validated public action attached to this case. It is separate from the IQWiG assessment result.