Decisions / 7699
final resolution2026-02-19active

Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII: Daratumumab (Neues Anwendungsgebiet: Multiples Myelom, Stammzelltransplantation ungeeignet, Kombination mit Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason)

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G-BA source · retrieved 2026-08-05

Structured conclusion

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Patient group

Erwachsene mit neu diagnostiziertem multiplen Myelom, die für eine autologe Stammzelltransplantation nicht geeignet sind

Hint of minor added benefit

Comparator
− Daratumumab in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason oder − Daratumumab in Kombination mit Bortezomib, Melphalan und Prednison oder − Bortezomib in Kombination mit Melphalan und Prednison oder − Bortezomib in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason oder − Thalidomid in Kombination mit Melphalan und Prednison oder − Bortezomib in Kombination mit Cyclophosphamid und Dexamethason (nur für Patientinnen und Patienten mit einer peripheren Polyneuropathie oder einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer peripheren Polyneuropathie; vergleiche Anlage VI zum Abschnitt K der AM-RL)

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Decision orientation

What the G-BA did

4 cited claims

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Official metadata

Decision date
2026-02-19
Effective
19.02.2026
Action type
final resolution
Committee
Arzneimittel

Case context

Listed normative targets

directiveArzneimittel-Richtlinie
directive annexAnlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V

A listed target is not treated as a new directive version unless an official version source exists.

Official document package