Cases / 2025-06-01-D-1202
completed2025-06-01D series

Rimegepant

Migräne-Prophylaxe

Open official case page ↗
Brand
Vydura
Manufacturer
Pfizer Pharma GmbH

G-BA action

final resolution

2025-11-20

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Rimegepant (Migräne-Prophylaxe)

Evidence-checked summary

The G-BA found no proven added benefit for Erwachsene mit mindestens 4 Migräneattacken pro Monat mit Indikation für eine präventive Behandlung von episodischer Migräne, die für konventionelle Migräneprophylaktika in Frage kommen. The appropriate comparator was − Amitriptylin oder − Erenumab oder − Flunarizin (kommt nur infrage, wenn die Behandlung mit Beta-Rezeptorblockern kontraindiziert ist oder keine ausreichende Wirkung gezeigt hat) oder − Metoprolol oder − Propranolol. The G-BA found no proven added benefit for Erwachsene mit mindestens 4 Migräneattacken pro Monat mit Indikation für eine präventive Behandlung von episodischer Migräne, die auf keine der medikamentösen Therapien/Wirkstoffklassen (Amitriptylin, Flunarizin, Metoprolol, Propranolol) ansprechen, für diese nicht geeignet sind oder diese nicht vertragen. The appropriate comparator was − Eptinezumab oder − Erenumab oder − Fremanezumab oder − Galcanezumab. The G-BA issued a final resolution on 2025-11-20. The official page states that it took effect as follows: 20.11.2025. The page lists Arzneimittel-Richtlinie, Anlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V as the normative target.

This is the latest validated public action attached to this case. It is separate from the IQWiG assessment result.

Final benefit result

G-BA result by patient group

Open decision 7535 →

Patient group a

Erwachsene mit mindestens 4 Migräneattacken pro Monat mit Indikation für eine präventive Behandlung von episodischer Migräne, die für konventionelle Migräneprophylaktika in Frage kommen

Added benefit not proven

Comparator
− Amitriptylin oder − Erenumab oder − Flunarizin (kommt nur infrage, wenn die Behandlung mit Beta-Rezeptorblockern kontraindiziert ist oder keine ausreichende Wirkung gezeigt hat) oder − Metoprolol oder − Propranolol

Open official result PDF ↗

Patient group b

Erwachsene mit mindestens 4 Migräneattacken pro Monat mit Indikation für eine präventive Behandlung von episodischer Migräne, die auf keine der medikamentösen Therapien/Wirkstoffklassen (Amitriptylin, Flunarizin, Metoprolol, Propranolol) ansprechen, für diese nicht geeignet sind oder diese nicht vertragen

Added benefit not proven

Comparator
− Eptinezumab oder − Erenumab oder − Fremanezumab oder − Galcanezumab

Open official result PDF ↗

Official case record

What happened, in source order

No inferred stages

Consultation record

Oral hearing and Wortprotokoll

1 hearing

2025-10-06

62 parsed turns

Oral hearing: Rimegepant (Migräne-Prophylaxe)

Official Wortprotokoll · 10 pages

IQWiG comparison

Assessment record versus G-BA action

1 reference

IQWiG assessment findings and the later G-BA action are separate records. Open both to compare them.

A25-73

matched

Rimegepant (prophylaxis of migraine) – Benefit assessment according to §35a Social Code Book V

Official assessment PDF · 47 pages

G-BA decisions

Distinct actions and documents

1 decision

2025-11-20

final resolution

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Rimegepant (Migräne-Prophylaxe)

The G-BA found no proven added benefit for Erwachsene mit mindestens 4 Migräneattacken pro Monat mit Indikation für eine präventive Behandlung von episodischer Migräne, die für konventionelle Migräneprophylaktika in Frage kommen. The appropriate comparator was − Amitriptylin oder − Erenumab oder − Flunarizin (kommt nur infrage, wenn die Behandlung mit Beta-Rezeptorblockern kontraindiziert ist oder keine ausreichende Wirkung gezeigt hat) oder − Metoprolol oder − Propranolol. The G-BA found no proven added benefit for Erwachsene mit mindestens 4 Migräneattacken pro Monat mit Indikation für eine präventive Behandlung von episodischer Migräne, die auf keine der medikamentösen Therapien/Wirkstoffklassen (Amitriptylin, Flunarizin, Metoprolol, Propranolol) ansprechen, für diese nicht geeignet sind oder diese nicht vertragen. The appropriate comparator was − Eptinezumab oder − Erenumab oder − Fremanezumab oder − Galcanezumab. The G-BA issued a final resolution on 2025-11-20. The official page states that it took effect as follows: 20.11.2025. The page lists Arzneimittel-Richtlinie, Anlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V as the normative target.

3 official documents · 5 cited claims

Official sources

Case document package

7 source
Generic graph relations · 4