Cases / 2020-10-01-D-598
completed2020-10-01D series

Ibrutinib

neues Anwendungsgebiet: chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie, Kombination mit Rituximab

Open official case page ↗
Brand
Imbruvica
Manufacturer
Janssen-Cilag GmbH

G-BA action

amendment

2024-01-18

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ibrutinib (Chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie, Kombination mit Rituximab) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer

Evidence-checked summary

The G-BA issued a amendment on 2024-01-18. The official page states that it took effect as follows: 18.01.2024. The page lists Arzneimittel-Richtlinie, Anlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V as the normative target.

This is the latest validated public action attached to this case. It is separate from the IQWiG assessment result.

Final benefit result

G-BA result by patient group

Open decision 4771 →

Patient group a

Erwachsene Patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie, für die eine Therapie mit Fludarabin in Kombination mit Cyclophosphamid und Rituximab (FCR) infrage kommt

Hint of considerable added benefit

Comparator
− Fludarabin in Kombination mit Cyclophosphamid und Rituximab (FCR)

Open official result PDF ↗

Patient group b

Erwachsene Patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie, für die eine Therapie mit FCR nicht infrage kommt

Added benefit not proven

Comparator
− Bendamustin in Kombination mit Rituximab oder − Chlorambucil in Kombination mit Rituximab oder Obinutuzumab

Open official result PDF ↗

Patient group c

Erwachsene Patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie mit 17p-Deletion und/oder TP53-Mutation oder für die eine Chemo-Immuntherapie aus anderen Gründen nicht angezeigt ist

Added benefit not proven

Comparator
− Ibrutinib

Open official result PDF ↗

Official case record

What happened, in source order

No inferred stages

Consultation record

Oral hearing and Wortprotokoll

1 hearing

2021-02-08

71 parsed turns

Oral hearing: Ibrutinib (neues Anwendungsgebiet: chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie, Kombination mit Rituximab)

Official Wortprotokoll · 14 pages

IQWiG comparison

Assessment record versus G-BA action

1 reference

IQWiG assessment findings and the later G-BA action are separate records. Open both to compare them.

A20-88

matched

Ibrutinib (CLL) - Benefit assessment according to §35a Social Code Book V

Official assessment PDF · 106 pages

G-BA decisions

Distinct actions and documents

2 decision

2021-04-01

final resolution

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ibrutinib (Chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie, Kombination mit Rituximab)

The G-BA found a hint of considerable added benefit for Erwachsene Patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie, für die eine Therapie mit Fludarabin in Kombination mit Cyclophosphamid und Rituximab (FCR) infrage kommt. The appropriate comparator was − Fludarabin in Kombination mit Cyclophosphamid und Rituximab (FCR). The G-BA found no proven added benefit for Erwachsene Patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie, für die eine Therapie mit FCR nicht infrage kommt. The appropriate comparator was − Bendamustin in Kombination mit Rituximab oder − Chlorambucil in Kombination mit Rituximab oder Obinutuzumab. The G-BA found no proven added benefit for Erwachsene Patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie mit 17p-Deletion und/oder TP53-Mutation oder für die eine Chemo-Immuntherapie aus anderen Gründen nicht angezeigt ist. The appropriate comparator was − Ibrutinib. The G-BA issued a final resolution on 2021-04-01. The official page states that it took effect as follows: 01.04.2021. The page lists Arzneimittel-Richtlinie, Anlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V as the normative target.

4 official documents · 6 cited claims

2024-01-18

amendment

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ibrutinib (Chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie, Kombination mit Rituximab) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer

The G-BA issued a amendment on 2024-01-18. The official page states that it took effect as follows: 18.01.2024. The page lists Arzneimittel-Richtlinie, Anlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V as the normative target.

3 official documents · 3 cited claims

Official sources

Case document package

10 source
Generic graph relations · 6