Cases / 2021-10-15-D-666
completed2021-10-15D series

Erdnussprotein als entfettetes Pulver von Arachis hypogaea L., semen

Erdnüsse) (Erdnussallergie, ≥ 4 Jahre

Open official case page ↗
Brand
Palforzia
Manufacturer
Aimmune Therapeutics Germany GmbH

G-BA action

final resolution

2022-06-28

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Erdnussprotein als entfettetes Pulver von Arachis hypogaea L., semen (Erdnüsse) (Erdnussallergie, ≥ 4 Jahre) – Therapiekosten

Evidence-checked summary

The G-BA issued a final resolution on 2022-06-28. The official page states that it took effect as follows: 30.06.2022. The page lists Arzneimittel-Richtlinie, Anlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V as the normative target.

This is the latest validated public action attached to this case. It is separate from the IQWiG assessment result.

Final benefit result

G-BA result by patient group

Open decision 5378 →

Patient group

Patientinnen und Patienten mit bestätigter Diagnose einer Erdnussallergie im Alter von 4 bis 17 Jahren sowie Patienten, die während der Therapie 18 Jahre alt werden

Added benefit not proven

Comparator
beobachtendes Abwarten

Open official result PDF ↗

Official case record

What happened, in source order

No inferred stages

Consultation record

Oral hearing and Wortprotokoll

1 hearing

2022-02-21

107 parsed turns

Oral hearing: Erdnussprotein als entfettetes Pulver von Arachis hypogaea L., semen (Erdnüsse) (Erdnussallergie, ≥ 4 Jahre)

Official Wortprotokoll · 22 pages

IQWiG comparison

Assessment record versus G-BA action

1 reference

IQWiG assessment findings and the later G-BA action are separate records. Open both to compare them.

A21-135

matched

AR101 (Peanut allergy) - Benefit assessment according to §35a Social Code Book V

Official assessment PDF · 97 pages

G-BA decisions

Distinct actions and documents

2 decision

2022-04-07

final resolution

Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII: Erdnussprotein als entfettetes Pulver von Arachis hypogaea L., semen (Erdnüsse) (Erdnussallergie, ≥ 4 Jahre)

The G-BA found no proven added benefit for Patientinnen und Patienten mit bestätigter Diagnose einer Erdnussallergie im Alter von 4 bis 17 Jahren sowie Patienten, die während der Therapie 18 Jahre alt werden. The appropriate comparator was beobachtendes Abwarten. The G-BA issued a final resolution on 2022-04-07. The official page states that it took effect as follows: 07.04.2022. The page lists Arzneimittel-Richtlinie, Anlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V as the normative target.

4 official documents · 4 cited claims

2022-06-28

final resolution

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Erdnussprotein als entfettetes Pulver von Arachis hypogaea L., semen (Erdnüsse) (Erdnussallergie, ≥ 4 Jahre) – Therapiekosten

The G-BA issued a final resolution on 2022-06-28. The official page states that it took effect as follows: 30.06.2022. The page lists Arzneimittel-Richtlinie, Anlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V as the normative target.

3 official documents · 3 cited claims

Official sources

Case document package

11 source
Generic graph relations · 7