Cases / 2023-04-15-D-934
completed2023-04-15D series

Deucravacitinib

Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis

Open official case page ↗
Brand
Sotyktu
Manufacturer
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA

G-BA action

final resolution

2023-10-05

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Deucravacitinib (Plaque-Psoriasis)

Evidence-checked summary

The G-BA found no proven added benefit for Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die im Rahmen einer erstmaligen systemischen Therapie nicht für eine konventionelle Therapie in Frage kommen. The appropriate comparator was Adalimumab oder Bimekizumab oder Guselkumab oder Ixekizumab oder Secukinumab. The G-BA found no proven added benefit for Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die auf eine systemische Therapie unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben. The appropriate comparator was Adalimumab oder Bimekizumab oder Brodalumab oder Guselkumab oder Infliximab oder Ixekizumab oder Risankizumab oder Secukinumab oder Ustekinumab. The G-BA issued a final resolution on 2023-10-05. The official page states that it took effect as follows: 05.10.2023. The page lists Arzneimittel-Richtlinie, Anlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V as the normative target.

This is the latest validated public action attached to this case. It is separate from the IQWiG assessment result.

Final benefit result

G-BA result by patient group

Open decision 6208 →

Patient group a

Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die im Rahmen einer erstmaligen systemischen Therapie nicht für eine konventionelle Therapie in Frage kommen

Added benefit not proven

Comparator
Adalimumab oder Bimekizumab oder Guselkumab oder Ixekizumab oder Secukinumab

Open official result PDF ↗

Patient group b

Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die auf eine systemische Therapie unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben

Added benefit not proven

Comparator
Adalimumab oder Bimekizumab oder Brodalumab oder Guselkumab oder Infliximab oder Ixekizumab oder Risankizumab oder Secukinumab oder Ustekinumab

Open official result PDF ↗

Official case record

What happened, in source order

No inferred stages

Consultation record

Oral hearing and Wortprotokoll

1 hearing

2023-08-28

99 parsed turns

Oral hearing: Deucravacitinib (Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis)

Official Wortprotokoll · 16 pages

IQWiG comparison

Assessment record versus G-BA action

1 reference

IQWiG assessment findings and the later G-BA action are separate records. Open both to compare them.

A23-34

matched

Deucravacitinib (plaque psoriasis) – Benefit assessment according to §35a Social Code Book V

Official assessment PDF · 48 pages

G-BA decisions

Distinct actions and documents

1 decision

2023-10-05

final resolution

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Deucravacitinib (Plaque-Psoriasis)

The G-BA found no proven added benefit for Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die im Rahmen einer erstmaligen systemischen Therapie nicht für eine konventionelle Therapie in Frage kommen. The appropriate comparator was Adalimumab oder Bimekizumab oder Guselkumab oder Ixekizumab oder Secukinumab. The G-BA found no proven added benefit for Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die auf eine systemische Therapie unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben. The appropriate comparator was Adalimumab oder Bimekizumab oder Brodalumab oder Guselkumab oder Infliximab oder Ixekizumab oder Risankizumab oder Secukinumab oder Ustekinumab. The G-BA issued a final resolution on 2023-10-05. The official page states that it took effect as follows: 05.10.2023. The page lists Arzneimittel-Richtlinie, Anlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V as the normative target.

2 official documents · 5 cited claims

Official sources

Case document package

7 source
Generic graph relations · 5