final resolution2020-07-02active

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Trastuzumab Emtansin (neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, Frühstadium, HER2+, adjuvante Behandlung)

G-BA source · retrieved 2026-08-05

Structured conclusion

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Patient group

Erwachsene Patientinnen und Patienten mit HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium, die nach einer neoadjuvanten Taxan-basierten und HER2-gerichteten Therapie eine invasive Resterkrankung in der Brust und / oder den Lymphknoten aufweisen

Indication of minor added benefit

Comparator
Fortführung der präoperativ begonnenen, anti-HER2-gerichteten Therapie mit Trastu- zumab

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Decision orientation

What the G-BA did

4 cited claims

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Official metadata

Decision date: 2020-07-02
Effective: 02.07.2020
Action type: final resolution
Committee: Arzneimittel

Case context

2020-01-15-D-498Trastuzumab Emtansin (Neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, Frühstadium, HER2+, adjuvante Behandlung)Open case →

Listed normative targets

directiveArzneimittel-Richtlinie

directive annexAnlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V

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Official document package

decision text
13 pagesBeschlusstextOpen official PDF ↗decision rationale
16 pagesTragende Gründe zum BeschlussOpen official PDF ↗summary documentation
400 pagesZusammenfassende DokumentationOpen official PDF ↗annex xii current version
12 pagesTrastuzumab EmtansinOpen official PDF ↗