Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII: Ramucirumab (neues Anwendungsgebiet: NSCLC, 1. Linie, EGFR-Mutation, Kombination mit Erlotinib)

Patient group a

Erwachsene Patienten mit metastasiertem NSCLC mit den aktivierenden EGFR- Mutationen L858R1 oder del 192; Erstlinientherapie:

Added benefit not proven

Comparator
Afatinib oder Gefitinib oder Erlotinib oder Osimertinib

Patient group b

Erwachsene Patienten mit metastasiertem NSCLC mit anderen aktivierenden EGFR- Mutationen als L858R1 oder del 192; Erstlinientherapie:

Added benefit not proven

Comparator
Eine patientenindividuelle Therapie in Abhängigkeit von der aktivierenden EGFR- Mutation unter Auswahl von: − Afatinib, Gefitinib, Erlotinib, Osimertinib − Cisplatin in Kombination mit einem Drittgenerationszytostatikum (Vinorelbin oder Gemcitabin oder Docetaxel oder Paclitaxel oder Pemetrexed) − Carboplatin in Kombination mit einem Drittgenerationszytostatikum (Vinorelbin oder Gemcitabin oder Docetaxel oder Paclitaxel oder Pemetrexed) (vgl. Anlage VI zum Abschnitt K der Arzneimittel-Richtlinie) − Carboplatin in Kombination mit nab-Paclitaxel und − Monotherapie mit Gemcitabin oder Vinorelbin (nur für Patienten mit ECOG- Performance-Status 2 als Alternative zur Platin-basierten Kombinationsbehandlung). 1 Exon 21-Substitutionsmutation 2 Exon 19-Deletion