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Decisions / 4549
final resolution2020-11-20active

Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII: Ponatinib (Neubewertung nach Fristablauf: Akute lymphatische Leukämie)

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G-BA source · retrieved 2026-08-05

Structured conclusion

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Patient group

Erwachsene Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver akuter Lymphoblasten- leukämie (Ph+ ALL), die behandlungsresistent gegenüber Dasatinib sind, die Dasatinib nicht vertragen und bei denen eine anschließende Behandlung mit Imatinib klinisch nicht geeignet ist, oder bei denen eine T315I-Mutation vorliegt.

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Comparator

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Decision orientation

What the G-BA did

4 cited claims

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Official metadata

Decision date
2020-11-20
Effective
20.11.2020
Action type
final resolution
Committee
Arzneimittel

Case context

2020-06-01-D-554Ponatinib (Neubewertung nach Fristablauf: Akute lymphatische Leukämie)Open case →

Listed normative targets

directiveArzneimittel-Richtlinie
directive annexAnlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V

A listed target is not treated as a new directive version unless an official version source exists.

Official document package

decision text
8 pagesBeschlusstextOpen official PDF ↗decision rationale
10 pagesTragende Gründe zum BeschlussOpen official PDF ↗summary documentation
144 pagesZusammenfassende DokumentationOpen official PDF ↗