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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Encorafenib (neues Anwendungsgebiet: metastasiertes Kolorektalkarzinom mit BRAF-V600E-Mutation nach systemischer Vortherapie; in Kombination mit Cetuximab)

G-BA source · retrieved 2026-08-05

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Patient group

Erwachsene Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom mit einer BRAF-V600E- Mutation, die mindestens eine systemische Vortherapie erhalten haben

Hint of considerable added benefit

Comparator
- Eine patientenindividuelle Therapie unter Auswahl von • 5-Fluorouracil + Folinsäure + Oxaliplatin ± Bevacizumab • Capecitabin + Oxaliplatin ± Bevacizumab • 5-Fluorouracil + Folinsäure + Irinotecan ± Aflibercept oder Ramucirumab oder Bevacizumab oder Cetuximab oder Panitumumab • Irinotecan ± Cetuximab oder Panitumumab • Trifluridin/Tipiracil • 5-Fluorouracil ± Bevacizumab • Capecitabin ± Bevacizumab - unter Berücksichtigung des Allgemeinzustandes und der Art und Anzahl der Vortherapien.

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4 cited claims

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Official metadata

Decision date: 2020-12-17
Effective: 17.12.2020
Action type: final resolution
Committee: Arzneimittel

Case context

2020-07-01-D-551Encorafenib (Neues Anwendungsgebiet: metastasiertes Kolorektalkarzinom (CRC) mit BRAF-V600E-Mutation nach systemischer Vortherapie)Open case →

Listed normative targets

directiveArzneimittel-Richtlinie

directive annexAnlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V

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Official document package

decision text
14 pagesBeschlusstextOpen official PDF ↗decision rationale
24 pagesTragende Gründe zum BeschlussOpen official PDF ↗summary documentation
291 pagesZusammenfassende DokumentationOpen official PDF ↗