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Decisions / 4663
final resolution2021-01-21active

Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII: Ravulizumab (neues Anwendungsgebiet: Atypisches Hämolytisch-Urämisches Syndrom (aHUS))

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G-BA source · retrieved 2026-08-05

Structured conclusion

Final result by patient group

1 source-verified result

Patient group

Patienten ab einem Körpergewicht von 10 kg mit atypischem hämolytisch-urämischen Syndrom (aHUS), die zuvor nicht mit Komplementinhibitoren behandelt worden waren oder Eculizumab mindestens 3 Monate lang erhalten und nachweislich auf Eculizumab angesprochen haben

Added benefit not proven

Comparator
• Eculizumab

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Decision orientation

What the G-BA did

4 cited claims

Each claim links to the official G-BA page or an exact PDF page range.

Official metadata

Decision date
2021-01-21
Effective
21.01.2021
Action type
final resolution
Committee
Arzneimittel

Case context

2020-08-01-D-557Ravulizumab (neues Anwendungsgebiet: Atypisches Hämolytisch-Urämischen Syndrom (aHUS))Open case →

Listed normative targets

directiveArzneimittel-Richtlinie
directive annexAnlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V

A listed target is not treated as a new directive version unless an official version source exists.

Official document package

decision text
4 pagesBeschlusstextOpen official PDF ↗decision rationale
13 pagesTragende Gründe zum BeschlussOpen official PDF ↗summary documentation
129 pagesZusammenfassende DokumentationOpen official PDF ↗