final resolution2021-09-02active

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Selpercatinib (Schilddrüsenkarzinom, RET-mutiert, nach Cabozantinib und/oder Vandetanib Vortherapie, ≥ 12 Jahre)

G-BA source · retrieved 2026-08-05

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Patient group

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren mit einem fortgeschrittenen medullären Schilddrüsenkarzinom (MTC); mit RET Rezeptor-Tyrosinkinase (rearranged during transfection - RET) Mutation, bei denen eine systemische Therapie angezeigt ist; nach vorangegangener Therapie mit Cabozantinib und/ oder Vandetanib

Added benefit not proven

Comparator
Patientenindividuelle Therapie unter Auswahl von - Cabozantinib, - Vandetanib und - Best-Supportive-Care unter Berücksichtigung der Vortherapie und des Allgemeinzustandes

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Decision orientation

What the G-BA did

4 cited claims

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Official metadata

Decision date: 2021-09-02
Effective: 02.09.2021
Action type: final resolution
Committee: Arzneimittel

Case context

2021-03-15-D-656Selpercatinib (medulläres Schilddrüsenkarzinom, RET-mutiert, nach Cabozantinib und/oder Vandetanib Vortherapie, ≥ 12 Jahre)Open case →

Listed normative targets

directiveArzneimittel-Richtlinie

directive annexAnlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V

A listed target is not treated as a new directive version unless an official version source exists.

Official document package

decision text
4 pagesBeschlusstextOpen official PDF ↗decision rationale
12 pagesTragende Gründe zum Beschluss, ausgetauscht am 29.06.2022Open official PDF ↗summary documentation
135 pagesZusammenfassende DokumentationOpen official PDF ↗