Decisions / 5337
final resolution2022-03-18active

Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII: Daratumumab (Neubewertung aufgrund neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse: Multiples Myelom, neu diagnostiziert, Patienten für autologe Stammzelltransplantation nicht geeignet, Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason)

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G-BA source · retrieved 2026-08-05

Structured conclusion

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Patient group

Erwachsene mit neu diagnostiziertem multiplen Myelom, die für eine autologe Stammzell- transplantation nicht geeignet sind

Hint of considerable added benefit

Comparator
- Daratumumab in Kombination mit Bortezomib, Melphalan und Prednison oder - Bortezomib in Kombination mit Melphalan und Prednison oder - Bortezomib in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason oder - Thalidomid in Kombination mit Melphalan und Prednison oder - Lenalidomid in Kombination mit Dexamethason oder - Bortezomib in Kombination mit Cyclophosphamid und Dexamethason [nur für Patientinnen und Patienten mit einer peripheren Polyneuropathie oder einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer peripheren Polyneuropathie; vgl. Anlage VI zum Abschnitt K der Arzneimittel-Richtlinie]

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Decision orientation

What the G-BA did

4 cited claims

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Official metadata

Decision date
2022-03-18
Effective
18.03.2022
Action type
final resolution
Committee
Arzneimittel

Case context

Listed normative targets

directiveArzneimittel-Richtlinie

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