Decisions / 5705
final resolution2022-11-03repealed

Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII: Axicabtagen-Ciloleucel (Neubewertung nach Fristablauf: (diffus großzelliges B-Zell-Lymphom und primäres mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom))

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G-BA source · retrieved 2026-08-05

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Patient group

a. Erwachsene mit rezidiviertem oder refraktärem diffus großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) nach zwei oder mehr systemischen Therapien

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Patient group

a. Erwachsene mit rezidiviertem oder refraktärem diffus großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) nach zwei oder mehr systemischen Therapien Ausmaß des Zusatznutzens und Aussagekraft der Nachweise von Axicabtagen- Ciloleucel: Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen, weil die wissenschaftliche Datengrundlage eine Quantifizierung nicht zulässt. b. Erwachsene mit rezidiviertem oder refraktärem primär mediastinalen großzelligen B- Zell-Lymphom (PMBCL) nach zwei oder mehr systemischen Therapien

Hint of non quantifiable added benefit

Comparator

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Decision orientation

What the G-BA did

5 cited claims

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Official metadata

Decision date
2022-11-03
Effective
aufgehoben
Action type
final resolution
Committee
Arzneimittel

Case context

Listed normative targets

directiveArzneimittel-Richtlinie
directive annexAnlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V

A listed target is not treated as a new directive version unless an official version source exists.

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