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final resolution2023-04-06active

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lisocabtagen maraleucel (Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom, primär mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom und follikuläres Lymphom Grad 3B, nach ≥ 2 Vortherapien)

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G-BA source · retrieved 2026-08-05

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Patient group

Erwachsene mit rezidiviertem oder refraktärem diffus großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL), primär mediastinalem großzelligen B-Zell-Lymphom (PMBCL) und follikulärem Lymphom Grad 3B (FL3B) nach zwei oder mehr Linien einer systemischen Therapie

Added benefit not proven

Comparator
Patientenindividuelle Therapie unter Auswahl von: − CEOP (Cyclophosphamid, Etoposid, Vincristin, Prednison), − dosisadjustiertes EPOCH (Etoposid, Vincristin, Doxorubicin, Cyclophosphamid, Prednison), − MINE (Mesna, Ifosfamid, Mitoxantron, Etoposid), − Polatuzumab Vedotin + Bendamustin + Rituximab (nur für Personen mit DLBCL, die nicht für eine hämatopoetische Stammzelltransplantation infrage kommen), − Tafasitamab + Lenalidomid (nur für Personen mit DLBCL, für die eine autologe Stammzelltransplantation nicht infrage kommt), − Monotherapie Pixantron, − Monotherapie Rituximab (nur für Personen mit FL3B), − Tisagenlecleucel (nur für Personen mit DLBCL und FL3B), − Axicabtagen-Ciloleucel (nur für Personen mit DLBCL und PMBCL), − Bestrahlung, − Stammzelltransplantation (autolog oder allogen), − oder Best-Supportive-Care; unter Berücksichtigung der Lymphom-Subentität, der Biologie der Erkrankung, der Vortherapie, des Krankheitsverlaufs und des Allgemeinzustandes.

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Decision orientation

What the G-BA did

4 cited claims

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Official metadata

Decision date
2023-04-06
Effective
06.04.2023
Action type
final resolution
Committee
Arzneimittel

Case context

Listed normative targets

directiveArzneimittel-Richtlinie
directive annexAnlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V

A listed target is not treated as a new directive version unless an official version source exists.

Official document package