final resolution2023-04-20active

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ravulizumab (Neues Anwendungsgebiet: Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+)

G-BA source · retrieved 2026-08-05

Structured conclusion

Final result by patient group

1 source-verified result

Patient group

Erwachsene mit Acetylcholinrezeptor-Antikörper-positiver generalisierter Myasthenia gravis, die für eine Zusatztherapie zu einer Standardbehandlung in Frage kommen

Added benefit not proven

Comparator
- Eculizumab (für refraktäre Patientinnen und Patienten) oder Efgartigimod alfa

Open official result PDF ↗

Decision orientation

What the G-BA did

4 cited claims

Each claim links to the official G-BA page or an exact PDF page range.

Official metadata

Decision date: 2023-04-20
Effective: 20.04.2023
Action type: final resolution
Committee: Arzneimittel

Case context

2022-11-01-D-878Ravulizumab (Neues Anwendungsgebiet: Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+)Open case →

Listed normative targets

directiveArzneimittel-Richtlinie

directive annexAnlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V

A listed target is not treated as a new directive version unless an official version source exists.

Official document package

decision text
5 pagesBeschlusstextOpen official PDF ↗decision rationale
17 pagesTragende Gründe zum BeschlussOpen official PDF ↗summary documentation
193 pagesZusammenfassende DokumentationOpen official PDF ↗annex xii current version
4 pagesRavulizumabOpen official PDF ↗