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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Zanubrutinib (Neues Anwendungsgebiet: Marginalzonenlymphom (MZL), nach mind. 1 Vortherapie mit Anti-CD20-Antikörper)

G-BA source · retrieved 2026-08-05

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Patient group

Erwachsene mit Marginalzonenlymphom, die mindestens eine vorherige Therapie mit einem Anti-CD20-Antikörper erhalten haben

Added benefit not proven

Comparator
Patientenindividuelle Therapie unter Auswahl von − Bendamustin − CHOP (Cyclophosphamid + Doxorubicin + Vincristin + Prednison) − CVP (Cyclophosphamid + Vincristin + Prednison) − FCM (Fludarabin + Cyclophosphamid + Mitoxantron) + Rituximab (bei Personen mit Resistenz auf CHOP) − Chlorambucil − Cyclophosphamid unter Berücksichtigung der Vortherapie, des Krankheitsverlaufs (u.a. Dauer der Remission seit vorheriger Therapie) und des Allgemeinzustandes

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Decision orientation

What the G-BA did

4 cited claims

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Official metadata

Decision date: 2023-06-15
Effective: 15.06.2023
Action type: final resolution
Committee: Arzneimittel

Case context

2022-12-15-D-896Zanubrutinib (Neues Anwendungsgebiet: Marginalzonenlymphom (MZL), nach mind. 1 Vortherapie mit Anti-CD20-Antikörper)Open case →

Listed normative targets

directiveArzneimittel-Richtlinie

directive annexAnlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V

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Official document package

decision text
6 pagesBeschlusstextOpen official PDF ↗decision rationale
21 pagesTragende Gründe zum BeschlussOpen official PDF ↗summary documentation
150 pagesZusammenfassende DokumentationOpen official PDF ↗