Patient group
Erwachsene mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose (hATTR-Amyloidose) mit Polyneuropathie der Stadien 1 oder 2
Lesser benefit
Comparator
Tafamidis (nur bei hATTR-PN Stadium 1) oder Vutrisiran
final resolution2024-05-16active
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Patisiran (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Mio. Euro Grenze: Hereditäre Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie (Stadium 1 oder 2))
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G-BA source · retrieved 2026-08-05
Structured conclusion
Final result by patient group
1 source-verified result
Decision orientation
What the G-BA did
4 cited claims
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Official metadata
- Decision date
- 2024-05-16
- Effective
- 16.05.2024
- Action type
- final resolution
- Committee
- Arzneimittel
Case context
Listed normative targets
directiveArzneimittel-Richtlinie
directive annexAnlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V
A listed target is not treated as a new directive version unless an official version source exists.
Official document package