final resolution2024-11-07active

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Selpercatinib (Neues Anwendungsgebiet: Schilddrüsenkarzinom, RET-Fusion+, refraktär gegenüber Radiojod, Erstlinie oder nach systemischer Vortherapie, ≥ 12 Jahre)

G-BA source · retrieved 2026-08-05

Structured conclusion

Final result by patient group

2 source-verified result

Patient group a

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren mit einem fortgeschrittenen RET-Fusions- positiven, Radiojod-refraktären Schilddrüsenkarzinom, Erstlinientherapie

Added benefit not proven

Comparator
- Sorafenib oder - Lenvatinib (nur für Erwachsene)

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Patient group b

Jugendliche ab 12 Jahren mit einem fortgeschrittenen RET-Fusions-positiven Schilddrüsenkarzinom, nach vorangegangener Therapie mit einem Proteinkinase- Inhibitor

Added benefit not proven

Comparator
Patientenindividuelle Therapie unter Auswahl von - Sorafenib, - Lenvatinib und - Best-Supportive-Care unter Berücksichtigung der Vortherapie und des Allgemeinzustandes

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Decision orientation

What the G-BA did

5 cited claims

Each claim links to the official G-BA page or an exact PDF page range.

Official metadata

Decision date: 2024-11-07
Effective: 07.11.2024
Action type: final resolution
Committee: Arzneimittel

Case context

2024-05-15-D-1061Selpercatinib (Neues Anwendungsgebiet: Schilddrüsenkarzinom, RET-Fusion+, refraktär gegenüber Radiojod, Erstlinie oder nach systemischer Vortherapie, ≥ 12 Jahre)Open case →

Listed normative targets

directiveArzneimittel-Richtlinie

directive annexAnlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V

A listed target is not treated as a new directive version unless an official version source exists.

Official document package

decision text
7 pagesBeschlusstextOpen official PDF ↗decision rationale
26 pagesTragende Gründe zum BeschlussOpen official PDF ↗summary documentation
185 pagesZusammenfassende DokumentationOpen official PDF ↗