Decisions / 7777
final resolution2026-04-16active

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Momelotinib (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Millionen Euro-Grenze (Myelofibrose))

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G-BA source · retrieved 2026-08-05

Structured conclusion

Final result by patient group

2 source-verified result

Patient group a

Erwachsene mit moderater oder schwerer Anämie mit primärer Myelofibrose, Post- Polycythaemia-Vera-Myelofibrose oder Post-Essentielle-Thrombozythämie- Myelofibrose, die nicht mit Janus-Associated-Kinase-Inhibitoren (JAK-Inhibitoren) therapiert wurden; zur Behandlung krankheitsbedingter Splenomegalie oder Symptome

Added benefit not proven

Comparator
− Ruxolitinib oder − Fedratinib

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Patient group b

Erwachsene mit moderater oder schwerer Anämie mit primärer Myelofibrose, Post- Polycythaemia-Vera-Myelofibrose oder Post-Essentielle-Thrombozythämie- Myelofibrose, die mit Ruxolitinib behandelt wurden; zur Behandlung krankheitsbedingter Splenomegalie oder Symptome

Added benefit not proven

Comparator
− Fedratinib

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Decision orientation

What the G-BA did

5 cited claims

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Official metadata

Decision date
2026-04-16
Effective
16.04.2026
Action type
final resolution
Committee
Arzneimittel

Case context

Listed normative targets

directiveArzneimittel-Richtlinie
directive annexAnlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V

A listed target is not treated as a new directive version unless an official version source exists.

Official document package