Neubewertung nach Fristablauf: Schilddrüsenkarzinom, RET-mutiert, Monotherapie, ab 12 Jahren
G-BA action
final resolution
2025-11-20
Evidence-checked summary
The G-BA found an indication of major added benefit for Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren mit einem fortgeschrittenen medullären, RET Rezeptor-Tyrosinkinase (rearranged during transfection - RET)-mutierten Schilddrüsen- karzinom; Erstlinientherapie. The appropriate comparator was − Vandetanib oder − Cabozantinib. The G-BA issued a final resolution on 2025-11-20. The official page states that it took effect as follows: 20.11.2025. The page lists Arzneimittel-Richtlinie, Anlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V as the normative target.
This is the latest validated public action attached to this case. It is separate from the IQWiG assessment result.
Final benefit result
Patient group
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren mit einem fortgeschrittenen medullären, RET Rezeptor-Tyrosinkinase (rearranged during transfection - RET)-mutierten Schilddrüsen- karzinom; Erstlinientherapie
Indication of major added benefit
Comparator
− Vandetanib oder − Cabozantinib
Official case record
No inferred stages
Consultation record
2025-10-06
87 parsed turns
Oral hearing: Selpercatinib (Neubewertung nach Fristablauf: Schilddrüsenkarzinom, RET-mutiert, Monotherapie, ab 12 Jahren)
Official Wortprotokoll · 13 pages
IQWiG comparison
IQWiG assessment findings and the later G-BA action are separate records. Open both to compare them.
A25-71
matched
Selpercatinib (RET mutant medullary thyroid cancer) – Benefit assessment according to §35a Social Code Book V
Official assessment PDF · 142 pages
G-BA decisions
2025-11-20
final resolution
The G-BA found an indication of major added benefit for Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren mit einem fortgeschrittenen medullären, RET Rezeptor-Tyrosinkinase (rearranged during transfection - RET)-mutierten Schilddrüsen- karzinom; Erstlinientherapie. The appropriate comparator was − Vandetanib oder − Cabozantinib. The G-BA issued a final resolution on 2025-11-20. The official page states that it took effect as follows: 20.11.2025. The page lists Arzneimittel-Richtlinie, Anlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V as the normative target.
3 official documents · 4 cited claims
Official sources