Cases / 2022-09-01-D-861
completed2022-09-01D series

Eptinezumab

Migräne-Prophylaxe

Open official case page ↗
Brand
Vyepti
Manufacturer
Lundbeck GmbH

G-BA action

final resolution

2023-02-16

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Eptinezumab (Migräne-Prophylaxe)

Evidence-checked summary

The G-BA found no proven added benefit for Erwachsene mit mindestens 4 Migränetagen pro Monat, die für eine konventionelle Migräneprophylaxe in Frage kommen. The appropriate comparator was − Metoprolol oder Propranolol oder Flunarizin oder Topiramat oder Amitriptylin oder Clostridium botulinum Toxin Typ A oder Erenumab. The G-BA found no proven added benefit for Erwachsene mit mindestens 4 Migränetagen pro Monat, die auf keine der medikamentösen Therapien/Wirkstoffklassen (Metoprolol, Propranolol, Flunarizin, Topiramat, Amitriptylin, Clostridium botulinum Toxin Typ A) ansprechen, für diese nicht geeignet sind oder diese nicht vertragen. The appropriate comparator was − Erenumab oder Fremanezumab oder Galcanezumab. The G-BA issued a final resolution on 2023-02-16. The official page states that it took effect as follows: 16.02.2023. The page lists Arzneimittel-Richtlinie, Anlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V as the normative target.

This is the latest validated public action attached to this case. It is separate from the IQWiG assessment result.

Final benefit result

G-BA result by patient group

Open decision 5877 →

Patient group a

Erwachsene mit mindestens 4 Migränetagen pro Monat, die für eine konventionelle Migräneprophylaxe in Frage kommen

Added benefit not proven

Comparator
− Metoprolol oder Propranolol oder Flunarizin oder Topiramat oder Amitriptylin oder Clostridium botulinum Toxin Typ A oder Erenumab

Open official result PDF ↗

Patient group b

Erwachsene mit mindestens 4 Migränetagen pro Monat, die auf keine der medikamentösen Therapien/Wirkstoffklassen (Metoprolol, Propranolol, Flunarizin, Topiramat, Amitriptylin, Clostridium botulinum Toxin Typ A) ansprechen, für diese nicht geeignet sind oder diese nicht vertragen

Added benefit not proven

Comparator
− Erenumab oder Fremanezumab oder Galcanezumab

Open official result PDF ↗

Official case record

What happened, in source order

No inferred stages

Consultation record

Oral hearing and Wortprotokoll

1 hearing

2023-01-09

45 parsed turns

Oral hearing: Eptinezumab (Migräne-Prophylaxe)

Official Wortprotokoll · 11 pages

IQWiG comparison

Assessment record versus G-BA action

1 reference

IQWiG assessment findings and the later G-BA action are separate records. Open both to compare them.

A22-95

matched

Eptinezumab (migraine) - Benefit assessment according to §35a Social Code Book V

Official assessment PDF · 84 pages

G-BA decisions

Distinct actions and documents

1 decision

2023-02-16

final resolution

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Eptinezumab (Migräne-Prophylaxe)

The G-BA found no proven added benefit for Erwachsene mit mindestens 4 Migränetagen pro Monat, die für eine konventionelle Migräneprophylaxe in Frage kommen. The appropriate comparator was − Metoprolol oder Propranolol oder Flunarizin oder Topiramat oder Amitriptylin oder Clostridium botulinum Toxin Typ A oder Erenumab. The G-BA found no proven added benefit for Erwachsene mit mindestens 4 Migränetagen pro Monat, die auf keine der medikamentösen Therapien/Wirkstoffklassen (Metoprolol, Propranolol, Flunarizin, Topiramat, Amitriptylin, Clostridium botulinum Toxin Typ A) ansprechen, für diese nicht geeignet sind oder diese nicht vertragen. The appropriate comparator was − Erenumab oder Fremanezumab oder Galcanezumab. The G-BA issued a final resolution on 2023-02-16. The official page states that it took effect as follows: 16.02.2023. The page lists Arzneimittel-Richtlinie, Anlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V as the normative target.

3 official documents · 5 cited claims

Official sources

Case document package

8 source
Generic graph relations · 5